赖利-戴综合征
赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia)，是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近亲中基因携带者约l/50。 临床特征为丰富多样的自主神经功能失常，如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。 赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia)，是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道，主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿，患者近亲中基因携带者约l/50。 临床特征为丰富多样的自主神经功能失常，如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。
赖利-戴综合征基本知识
是否医保： 否
别 名： 家族性缺陷自主症,家族性植物神经功能障碍症,家族性自主神经机能异常,家族性自主神经失调症,赖利-戴综合症
发病部位： 颅脑、 脊髓
传染性： 无传染性
多发人群： 幼儿
并发疾病： 肺炎
赖利-戴综合征诊疗知识
就诊科室： 神经内科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（5000 —— 20000元）
治愈率： 10%
治疗周期： 10-30天
治疗方法： 中医药物治疗、西医药物治疗
