遗传性感觉神经病
遗传性感觉神经病归类于遗传性周围神经病,这是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。遗传性感觉神经病多呈显性遗传,典型表现为皮肤因感觉缺失而致四肢末端反复发作性无痛性溃疡,深感觉缺失所致步态不稳。手足溃疡以及继发的骨髓炎、骨溶解症和蜂窝织炎。运动障碍不明显。 主要包括:①成人致残性遗传性感觉神经病(mutilating hereditary sensory neuropathy in adult);②儿童致残性遗传性感觉神经病(mutilating hereditary sensory neuro... 遗传性感觉神经病归类于遗传性周围神经病,这是一组由遗传因素引起的以周围神经受损为主的疾病。遗传性感觉神经病多呈显性遗传,典型表现为皮肤因感觉缺失而致四肢末端反复发作性无痛性溃疡,深感觉缺失所致步态不稳。手足溃疡以及继发的骨髓炎、骨溶解症和蜂窝织炎。运动障碍不明显。 主要包括:①成人致残性遗传性感觉神经病(mutilating hereditary sensory neuropathy in adult);②儿童致残性遗传性感觉神经病(mutilating hereditary sensory neuropathy in childhood);③先天性痛觉缺失(congenital insensitivity to pain)3个亚型。 由于遗传性感觉神经病往往有严重的自主神经受累,因此上述3个亚型与家族性自主神经功能不全(familial dysautonomia)又统称为遗传性感觉自主神经病(hereditary sensory autonomic neuropathy)。
遗传性感觉神经病基本知识
是否医保: 否
别 名:
发病部位: 皮肤、 周围神经系统
传染性: 无传染性
多发人群: 本病为常染色体显性遗传10~20岁起病
相关症状: 角膜溃疡、 感觉过敏、 反复肺炎、 深感觉障碍、 瞳孔固定、 手套或短袜子式浅、深感觉障碍、 感觉倒错、 感觉分离、 腱反射异常、 神经症性反应、 跨阈步态、 幻肢痛、 弓形足、 多疑、 水泡、 手麻
并发疾病: 血管畸形引起的吞咽困难
遗传性感觉神经病诊疗知识
就诊科室: 神经内科
治疗费用: 市三甲医院约(500 —— 1000元)
治愈率: 对症治疗为主,无法彻底根治
治疗周期: 1-3年
治疗方法: 针灸、理疗、对症治疗
遗传性感觉神经病的并发症
查看遗传性感觉神经病的并发症解读>>血管畸形引起的吞咽困难 | 典型症状: 指甲呈扁平形 、 肢体增长、增粗过度 、 吞咽发呛 、 频繁吐黏液 、 血管畸形 、 呼吸异常 | 多发人群:婴幼儿、成年人 |