丹吉尔病
丹吉尔病又名α-蛋白血症，本病名与氟吉尼亚Tangier岛有关，这是第1个患此病的病人的家乡，其特征为：血清中高密度脂蛋白(HDLS)几乎完全缺如，很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积，特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺，骨髓、肝、脾，黏膜和皮肤。是常染色体隐性遗传，发病率低。 丹吉尔病又名α-蛋白血症，本病名与氟吉尼亚Tangier岛有关，这是第1个患此病的病人的家乡，其特征为：血清中高密度脂蛋白(HDLS)几乎完全缺如，很多组织中组织细胞内胆固醇酯累积，特别是在扁桃体、淋巴结、胸腺，骨髓、肝、脾，黏膜和皮肤。是常染色体隐性遗传，发病率低。
丹吉尔病基本知识
是否医保： 否
别 名： Tangier氏病,无α脂蛋白血症
发病部位： 颅脑、 淋巴
传染性： 无传染性
多发人群： 纯型合子者
相关症状： 细小黄色瘤状皮疹
并发疾病： 心肌梗塞
丹吉尔病诊疗知识
就诊科室： 内分泌科、 皮肤科
治疗费用： 市三甲医院约（1000—— 2000元）
治愈率： 无法根治，以对症治疗为主
治疗周期： 终身间歇性治疗
治疗方法： 饮食治疗、药物治疗
