遗传性血色病
遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。 遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。
遗传性血色病诊疗知识
就诊科室： 眼科
治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率： 对症治疗为主，无法根治
治疗周期： >120天(终身间歇性治疗)
治疗方法： 放血疗法
遗传性血色病的并发症
查看遗传性血色病的并发症解读>>| 糖尿病 | 典型症状： 烦渴多饮 、 溺多而频 、 腹部肥满 、 口渴喜饮 、 糖代谢紊乱 、 搔痒无度 、 邪恋正虚 、 胰岛细胞破坏 、 上半身代偿性多汗症 、 四肢乏力 、 干热无汗 、 血浆胆固醇水平高 、 血清甘油三酯 、 尿糖 、 夜尿增多 、 妊娠期血糖高 、 多食 、 消耗性体重下降 、 血糖升高 、 易饿 、 饮不解渴 、 消化不良 、 多尿 、 多饮 、 四肢无力 、 糖尿 、 手脚发麻 、 糖尿病皮肤病变 、 血脂异常 | 多发人群：四十岁以上的中年人 |
| 肝硬化 | 典型症状： 肝脏病变弥漫 、 溲黄 、 甲胎蛋白增高 、 尿胆原增加 、 难治性腹水 、 皮肤为金属颜色或石板灰色 、 肝细胞脂肪性变 、 门静脉血流郁滞 、 扣痛 、 泻物清稀如米泔水 、 小胆管扭曲 、 血清碱性磷酸酶可呈进行性增高 、 脉络暴露 、 掌跖发红 、 水母头征 、 肝星状细胞增生 、 慢性面容 、 内湿素盛 、 腹壁静脉怒张 、 脉氧合不足 、 吐血衄血 、 血吸虫导致的肝硬化 、 肝细胞坏死 、 肝脏轻度脂肪变性 、 移动性浊音 、 胡萝卜素血症 、 肝叶萎缩 、 肝大而硬 、 手掌及足底发红 、 肝质地硬 、 上腹部肿块及腹胀 、 门脉高压 、 胸水 、 血性腹水 、 下肢浮肿 、 肝区痛 、 食欲异常 、 门体侧支循环的形成 、 门体侧支循环 、 老年人小腿浮肿 、 血清铜氧化酶吸光度降低 、 膨胀性肝脏搏动 、 乙肝小三阳 、 手心发热 、 肝腹水 、 大便黑色 、 疲乏 、 上腹部包块 、 肝气不足 、 呕血 | 多发人群：20～50岁的男性 |
| 心力衰竭 | 典型症状： 咳嗽324234 、 头晕 、 左心衰竭 、 淤血性心衰 、 突发的左心衰竭 、 气短 、 肾血管畸形 、 新生儿心力衰竭 、 食欲下降 、 端坐呼吸 、 粉红色泡沫痰 、 右心衰竭 、 胸闷 、 胸闷憋气 、 突发的右侧心衰 、 气短 、 腿脚浮肿 、 神疲乏力 | 多发人群：所有人群 ，中老年人多数 |
