未婚夫家3个长辈瘫痪,这样的家庭还能嫁吗? - 健康之初


未婚夫家3个长辈瘫痪,这样的家庭还能嫁吗?

核心提示:未婚夫家3个长辈瘫痪,这样的家庭还能嫁吗?

小张与男朋友小李订婚之后发现:小李刚50岁的舅舅因为腿痛、行走困难被确诊瘫痪,小李的姥爷虽然没有瘫痪,却在40多岁的时候因为脑梗突发去世,此外他的两个堂姥爷(小李妈妈的两个叔叔)也都在40多岁出现瘫痪。得知未婚夫家3个长辈患有瘫痪之后,小张心里就开始暗暗害怕:他们家是不是有遗传病,这样的家庭还能嫁吗?

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图片来自:站酷海洛

瘫痪真的是遗传病吗?

遗传病指的是遗传物质中发生突变或者畸变导致的一种家族疾病,遗传病能够通过亲代向后代传递,有的遗传病出生就会出现,有的在出生后几天或者几年才会明显的表现出来。具有遗传病的家族中,患者会以特定的比例出现,并且在发病年龄、临床表现以及病程特点等方面呈现一定的规律性。

血友病、多指症、地中海贫血等是我们熟知的遗传病,此外像2型糖尿病、乳腺癌、肺癌、心脏病等疾病也被认为具有一定的遗传性。

那么,小张未婚夫家长辈们的瘫痪是不是家族遗传病呢?

这种瘫痪——家族性痉挛性截瘫,可遗传!

家族性痉挛性截瘫是一种较为罕见的神经系统遗传性变性疾病,这种疾病发病比较隐匿,进展缓慢,患者初期主要表现为下肢无力、僵硬,并伴有疼痛,之后会慢慢出现下蹲后不能自己站立,走路不稳、容易摔跤等,在症状加重之后会表现为走路步态呈现剪刀样、行走困难,下肢不自主抽搐,局部肌肉疼痛加剧等表现,最终完全不能行走,严重影响患者正常的生活。

家族性痉挛性截瘫,有什么特点?

现有的研究发现,家族性痉挛性截瘫主要有两种分型,其中以单纯型最为常见,这类患者主要表现出上文描述的痉挛型截瘫,并呈现出常染体显性遗传或者隐性遗传规律,部分患者在35岁前提早发病,也有在40岁到65岁晚发的病例,具有一定程度的遗传异质性。

另外一种复杂型比较少见,遗传异质性更加明显,患者除了表现出痉挛型截瘫,还可伴有其他的症状,这无疑又增加了家族性痉挛性截瘫确诊的难度。

由于这种遗传病较为罕见,因此经常被误诊为颈椎病、颈椎间盘突出,不少患者因为误诊或者四处求医无法确诊而延误治疗,有的甚至瘫痪在床多年,直到去世都未能得到确诊。

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图片来自:站酷海洛

未婚夫家3个长辈瘫痪,这样的家庭还能嫁吗?

就小张提供的信息来看,他未婚夫家这种3个长辈瘫痪的情况,有一定的可能性是家族遗传病,但到底是不是、是哪一种遗传病需要到正规的医院检查确诊才能回答。如果是家族遗传病,还要检测是哪一种类型——是常染色体还是性染色体遗传?是显性还是隐性遗传?

因此,我们建议小李与未婚夫到正规专业的机构进行检测。

 

以前我们找对象像查户口一样了解双方的家庭情况,讲究的是门当户对,现在为了避免出现家族遗传病,除了常规的婚前检查,其实也有必要刨根问底——了解双方的直系血亲的疾病史。


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