什么是地中海贫血基因 如何检测孕妇是否携带其基因

　　什么是地中海贫血基因？

　　1地中海贫血.是因为一大组的珠蛋白肽链在连在一起合成时受到阻碍而致使溶血性的具有遗传性的贫血疾病。

　　2.地中海贫血疾病地基因是由于阻碍而使肽链合成的不同，致使分为β地中海贫血和α地中海贫血。在这里，β地中海贫血发生的主要因素是b珠蛋白的基因病变，而a地中海贫血致病发生的主要因素是a珠蛋白的基因的缺少。

　　3.地中海贫血疾病发生的原因是产生了地中海贫血基因。在现实生活中，若是父母双方均为地中海贫血的轻度型患者，则等于说是地中海贫血基因的携带者，也就是说双方都是携带一个病状基因的，因此，在他们的后代中，若是他们的病状基因都传给自己的子女的话，子女患轻中型地中海贫血的可能性相当的大。

　　有什么方法可以检测到孕妇是否携带地中海贫血的病例基因呢？

　　1.从一个孕妇的开始妊娠到产前都是可以有一定的检查的。因此，从怀孕之前，就应该积极去医院做好检查，通过医生的要求的血红蛋白电泳与血常规等等地检查方法来发现准妈妈是否有携带地中海贫血基因的携带。

　　2.除此之外，在怀孕之前或者是早期怀孕期间，通过科学地仪器设备检查b，a珠蛋白基因是否有异常的变位情况，这也是为孕妇产前检查时做的做好的准备了。

　　3.最后一项是做产前检查，通过行羊水穿刺的小手术来得到胎儿的一点细胞，当然，这个小手术做的时间是孕妇的怀孕中期的时候，透过拿出来的基因检查婴儿是否遗传携带了以上两种的珠蛋白基因，这样可以非常有效地减少重病婴儿及畸形婴儿的出世。