辉瑞携赛可瑞对抗最常见恶性肿瘤

　　作为男性群体中最常见的恶性肿瘤，肺癌的发病率和死亡率一直都占男性恶性肿瘤的第 一位。就算在女性群体中，肺癌的发病率和死亡率也占所有肿瘤中的第二位。虽然医疗技术在不停的发展，但令人忧心的是肺癌发病的年轻化趋势越来越明显。过去肺癌患者的平均年龄都在40岁以上人，而在最近几年中也出现了不少30岁左右的肺癌患者。我们该如何预防或治疗肺癌，成为了人们关注的焦点。

　　在过去，肺癌晚期治疗方法通常会采用全身化疗，但副作用太大，肺癌患者难以承受。而新的靶向治疗因其卓越的疗效及较轻的毒性反应，成为最受关注和最有前途的治疗手段之一。科学家经研究发现，ALK抑制剂能够使EML4-ALK融合基因阳性的癌细胞出现凋亡。这一发现催化了针对ALK的小分子靶向治疗药物的快速发展，为广大NSCLC患者带来了生存期的延长和生活质量提高。

　　由辉瑞制药研发的赛可瑞为此应运而生，这是治疗ALK阳性NSCLC有效的靶向药物，于2011年获得美国FDA批准，2013年在中国获批，并被欧盟、CFDA等批准用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌，是晚期ALK阳性NSCLC的标准治疗药物。辉瑞研发的赛可瑞又被称为克唑替尼，起效迅速，可快速缓解肿瘤相关症状，为患者建立后续治疗信心。克唑替尼不良反应较轻，整体可管控，患者服药期间不影响正常的工作和生活。通过合理、系统的治疗可使ALK阳性晚期NSCLC中位生存期达到4.3年。

　　大量的临床试验结果也表示，使用赛可瑞的肺癌患者生存期远远大于未使用的患者，这意味着使用辉瑞研制的赛可瑞能够有效控制患者肿瘤进展，相比使用传统治疗方案更为有效。在随后的对照实验中也发现，使用辉瑞赛可瑞有效的人数比例要高于传统药物。

　　可以说辉瑞公司研制的赛可瑞开启了非小细胞肺癌精准治疗的时代新篇章，疗效显著，以精准治疗的核心理念靶向作用于肿瘤细胞，能够更加具有针对性的对肿瘤细胞进行消灭，成为国内很多肺癌患者的新希望。然而，国内赛可瑞昂贵的价格对于很多肺癌患者家庭来说都是极大的负担。虽然可以通过某些特殊途径入手价格更为便宜的印度版赛可瑞，但这些来历不明的印度版赛可瑞的成分和配比无法受到监测。肺癌患者如果使用这些药，不仅药效得不到保证，延误患者治疗，还会产生严重的不良反应。

　　为了解决这个问题，同时也为了能够造福更多国内的肺癌患者，辉瑞公司和中国癌症基金会合作，在近几年开展了“赛可瑞患者援助项目”，向国内符合使用赛可瑞的患者提供了一个价格优惠的赠药方案。申请成功的肺癌患者在第 一年的药费开销平均为1.7万/月，第二年为1.2万/月，到了第三年第四年则只要几千块一个月，大大减少了肺癌患者的医疗费用负担。

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