黏多糖贮积症Ⅵ型
本型也称马-拉(Maroteaux-Lamy)综合征、多发性营养不良性侏儒症。亦为常染色体隐性遗传性疾病。其特征为身材矮小，角膜浑浊，但智力正常。这型黏多糖贮积症首先由Maroteaux(1963)发现，是一种不同于其他类型黏多糖贮积症的独立疾病。 本型也称马-拉(Maroteaux-Lamy)综合征、多发性营养不良性侏儒症。亦为常染色体隐性遗传性疾病。其特征为身材矮小，角膜浑浊，但智力正常。这型黏多糖贮积症首先由Maroteaux(1963)发现，是一种不同于其他类型黏多糖贮积症的独立疾病。
黏多糖贮积症Ⅵ型基本知识
是否医保： 否
别 名： 多发性营养不良性侏儒症,马-拉综合征,粘多糖病Ⅵ型,粘多糖增多症Ⅵ型,粘多糖贮积病Ⅵ型
发病部位： 全身
传染性： 无传染性
多发人群： 儿童
黏多糖贮积症Ⅵ型诊疗知识
就诊科室： 内分泌科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率： 10%-20%
治疗周期： 暂无相关资料
治疗方法： 手术治疗、药物治疗
黏多糖贮积症Ⅵ型的相似疾病
| 黏多糖贮积症Ⅲ型 | 典型症状： 攻击行为 、 智力减低 、 抽风 、 肌性肌无力 | 多发人群：一般在4～7岁发病，10岁时最严重 |
| 黏多糖贮积症Ⅳ型 | 典型症状： 关节畸形 、 异常矮小 、 关节肿大 、 体型异常 | 多发人群：儿童、两性均可发病，男稍多于女 |
| 黏多糖贮积症Ⅴ型 | 典型症状： 听力减退 、 关节强直 、 毛发异常 、 面部多毛 、 爪状趾 | 多发人群：儿童 |
| 黏多糖贮积症Ⅰ型 | 典型症状： 反复肺炎 、 眼距宽阔 、 鼻梁平塌 、 智力发育迟缓 、 容貌逐渐变得粗笨 | 多发人群：1-2岁儿童 |
| 小儿黏多糖贮积病Ⅳ型 | 典型症状： 塌鼻梁 、 脊柱和四肢畸形 、 眼距宽阔 、 牙缝增宽 、 胸廓异常 、 腕管综合征 、 胸廓畸形 、 关节肿大 | 多发人群：婴幼儿 |
黏多糖贮积症Ⅵ型的并发症
查看黏多糖贮积症Ⅵ型的并发症解读>>| 遗传性痉挛性截瘫 | 典型症状： 腱反射亢进 、 腓肠肌痉挛 、 高位截瘫 、 腹壁反射减弱或消失 、 外伤性低位截瘫 、 椎动脉迂曲痉挛 、 阵挛 、 痉挛性截瘫步态 、 四肢肌张力增强 、 单瘫 、 痉挛性截瘫期 、 截瘫 、 腱反射消失 、 扭转动作 、 易变性痉挛 | 多发人群：多见于儿童期或青春期 |
| 心力衰竭 | 典型症状： 咳嗽324234 、 头晕 、 左心衰竭 、 淤血性心衰 、 突发的左心衰竭 、 气短 、 肾血管畸形 、 新生儿心力衰竭 、 食欲下降 、 端坐呼吸 、 粉红色泡沫痰 、 右心衰竭 、 胸闷 、 胸闷憋气 、 突发的右侧心衰 、 气短 、 腿脚浮肿 、 神疲乏力 | 多发人群：所有人群 ，中老年人多数 |
| 脑积水 | 典型症状： 囟门闭合晚 、 颅缝裂开 、 前囟张力增高 、 前囟闭合延迟 、 肢体障碍 、 头颅增大 、 眼球移位 、 颅压增高 、 婴儿斜视 、 前囟饱满 、 精神萎靡 | 多发人群：所有人群，婴幼儿 |
| 腹股沟疝 | 典型症状： 疝气嵌顿 、 疝区的疼痛或坠胀感 、 腹股沟区可复性肿块 、 腹股沟疼痛 、 腹胀 、 恶心与呕吐 、 睾丸有肿块 | 多发人群：斜疝多见于儿童及青壮年。直疝多见于老年人 |
| 脐疝 | 典型症状： 脐部有一半球形肿块 、 婴幼儿脐部有肿物突出 | 多发人群：婴幼儿脐疝多见，女孩多于男孩，早产儿及低体重儿 。成人多见于中年肥胖经产妇女 |
