全身肌张力障碍
全身肌张力障碍症状起因
健康之初疾病库向您详细介绍全身肌张力障碍有哪些原因?为什么会全身肌张力障碍?全身肌张力障碍是什么原因引起的?全身肌张力障碍是哪些疾病引起的?
肌张力障碍依据病因可分为原发性和继发性。
原发性肌张力障碍疾病的病因迄今不明,认为可能与遗传有关,呈常染色体隐性遗传,或为常染色体显性遗传和性连锁遗传。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛大多由于DYT1基因突变所致,基因定位于常染色体9号长臂9q32-34区。环境因素如创伤或过劳等可诱发原发性肌张力障碍的基因携带者发病,如口-下颌肌张力障碍病可有面部或牙损伤史;一侧肢体的过劳也可诱发肌张力障碍,如书写痉挛、打字员痉挛、乐器演奏家和运动员肢体痉挛等。其病因可能危及随运动环路的重组或脊髓水平以上运动感觉联系改变导致基底节功能紊乱。
继发性肌张力障碍是只累及纹状体、丘脑、蓝斑、脑干网状结构等病变引起,如肝豆状核变性、核黄疸、神经节苷脂沉积症、苍白球、黑质和红核色素变性、进行性核上性麻痹、家族性基底节钙化、甲状腺功能低下、中毒、脑血管病变、脑外伤、脑炎、药物(左旋多巴、酚噻嗪类、丁酰苯类、胃复安)诱发等。原发性扭转痉挛可见非特异性病理改变,包括壳核、丘脑及尾状核小神经元变性死亡,基底节脂质及脂色素增多。继发性扭转痉挛病理学特征随原发病不同而异;痉挛性斜颈、书写痉挛、Meige综合征和职业性痉挛等肌张力障碍病理上无特异性改变。
全身肌张力障碍的可能疾病
可能疾病 | 伴随症状 | 就诊科室 |
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Leber遗传性视神经病变 | 全身肌张力障碍 、 智力减低 、 共济失调 、 震颤 、 色觉异常 | 眼科 |
僵人综合征 | 惊恐发作 、 全身肌张力障碍 、 肢体僵硬感 、 发作性四肢肌肉僵直 、 步态异常 | 神经内科 、 儿科 |
小儿变形性肌张力障碍 | 全身肌张力障碍 、 局限性肌张力障碍 、 儿童型肌张力障碍 、 肢体或躯干姿势异常 、 节段性肌张力障碍 | 神经内科 、 儿科 |
小儿肝豆状核变性 | 关节畸形 、 氨基酸尿症 、 全身肌张力障碍 、 强制性哭笑 、 足部震颤 | 儿科 、 肝病 |
慢性进行性舞蹈病 | 认知功能障碍 、 全身肌张力障碍 、 步态异常 、 运动功能障碍 | 神经内科 |
流行性甲型脑炎 | 眼球不能随意动 、 全身肌张力障碍 、 意识改变状态 、 器质性神经损害 、 伤寒面容 | 神经内科 、 传染科 |
肌张力障碍 | 全身肌张力障碍 、 局限性肌张力障碍 、 儿童型肌张力障碍 、 肢体或躯干姿势异常 、 偏身肌张力障碍 | 神经内科 |
书写痉挛 | 腕部疼痛 、 全身肌张力障碍 、 不自主运动 、 肌张力过高 | 神经内科 |
锥体外系疾病 | 全身肌张力障碍 、 舞蹈病样动作 、 不自主运动 、 运动功能障碍 、 投掷动作(颤搐) | 神经内科 |