健康之初 - 疾病搜索

人为脂膜炎

疾病  (别名:人工性脂膜炎)

人为脂膜炎(factitious panniculitis)系人为因素造成的限局性脂膜炎。通常是由物理性因素所致的脂膜炎症。目前多对症处理。

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皮肤骨髓纤维化

疾病  (别名:皮肤髓外性血细胞生成,皮肤髓外造血)

皮肤骨髓纤维化(Cutaneous myelofibrosis)又称皮肤髓外造血(cutaneous extramedullary hematopoiesis,CEH)为一慢性髓增生病,其特点为骨髓内有缺陷的多潜能细胞克隆性增生...

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睑皮松垂症

疾病  (别名:萎缩性眼睑下垂,眼睑皮肤松垂,眼睑松垂,眼睑松解症)

睑皮松垂症(blepharochalasis)亦称眼睑松解症(dermatolysis palpebrarum)、萎缩性眼睑下垂(ptosis atrophica)。罕见,属常染色体显性遗传,是因眼睑弹力纤维组织先天发育缺...

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小儿面部红斑侏儒综合征

疾病  (别名:小儿Bloom综合征,小儿布鲁姆综合征,小儿类...)

面部红斑侏儒综合征(facial telangiectasis of dwarfs syndrome)是一种常染色体隐性遗传性疾病,主要表现为侏儒、对光敏感和面部毛细血管扩张性红斑等三大临床特征性病征。...

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先天性大疱性鱼鳞病样红皮病

疾病  (别名:表皮松解性角化过度鱼鳞病)

先天性大疱性鱼鳞病样红皮病(congenital bullous ichthyosiform erythroderma)又名鱼鳞病样红皮病(大疱型)、大疱性鱼鳞病样角化过度症、显性遗传先天性鱼鳞病、表皮松解性...

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小儿色素失调症

疾病  (别名:小儿Bloch-Siemens综合征,小儿Bloch-Sulzberger综合征,...)

小儿色素失调症(incontinentia pigmenti)是一种少见的复合性遗传综合征,有特征性皮肤改变,可伴眼、骨骼和中枢神经系统畸形和异常。小儿色素失调症又称色素失禁症、Bloch-...

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史-约综合征

疾病  (别名:多形性渗出性红斑,多型性大疱性红斑,黏膜呼吸道综合征,黏膜-...)

1922年,首先由Stevens和Johnson对史-约综合征即“Stevens-Johnson综合征”进行了详细地描述。该综合征是一种累及皮肤和黏膜的急性水疱病变。Stevens-Johnson综合征可发生在...

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皮肤黏液瘤

疾病  (别名:皮肤粘液瘤)

皮肤黏液瘤(cutaneous myxomas)呈单发性肉色结节,发生于颜面,躯干或四肢。皮肤黏液瘤也可作为Carney综合征的症状之一。其中皮肤黏液瘤为小于1cm的多发性皮肤色丘疹。

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小儿结节性硬化症

疾病  (别名:小儿Bourneville病,小儿布尔内维尔病,小儿结节性脑...)

结节性硬化(tuberous sclerosis)又名Bourneville病,是一种多系统受累神经皮肤综合症。1880年由Bourneville首先描述其神经症状和病理变化,1908年,Heinrich Vogt指出该病...

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小儿黄疸肝脏色素沉着综合征

疾病  (别名:小儿Dubin-Johnson综合征,小儿Dubin...)

黄疸肝脏色素沉着综合征(Dubin-Johnson syndrome)是一种临床上以间歇性黄疸为主要表现特征的疾病。该病是常染色体显性遗传病,具有明显的家族史。  又称Dubin-Johnson综...

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