健康之初 - 疾病搜索

妊娠合并重症肌无力

疾病  (别名:妊娠合并肌无力性假麻痹,妊娠合并假麻痹性重症肌...)

重症肌无力是一种神经-肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,通常在活动后加重,休息后减轻。迄今重症肌无力的治疗方法尚无明显进展...

就诊指南>>

腹壁间疝

疾病  (别名:腹壁间层疝)

腹壁间疝(interparietal hernia)是腹股沟斜疝的一种特殊形式,其特点是:腹腔脏器不通过腹股管下降,而是经腹内环突入腹壁各层次之间。

就诊指南>>

小儿面部偏侧肥大综合征

疾病  (别名:小儿CurtiusⅠ综合征,小儿Friedreich综合征...)

面部偏侧肥大综合征(facial hemihypertrophy syndrome)是指以一侧颜面肥大性为特征性改变的一组临床症候群。  该病征又称Curtius Ⅰ综合征、Steiner综合征、先天性面部偏...

就诊指南>>

外伤性骨化性肌炎指一定部位的肌肉反复受外力损伤所致骨化,限局性者通常于肌肉的瘢痕内形成骨质。外伤性骨化性肌炎也称局限性骨化性肌炎,只显单一病灶。多见于30岁以前。...

就诊指南>>

寇热

疾病  (别名:九里热,柯克斯体病)

寇热是由贝纳立克次体(R.burnetii,又称伯氏立克次体、寇热立克次体)引起的急性传染病。1935年在澳大利亚首次发现,由于认为是一种原因不明的疾病(query为疑问之意),故名...

就诊指南>>

小儿腓骨肌萎缩症

疾病  (别名:小儿Charcot-Marie-Tooth病)

腓骨肌萎缩症(peronial myoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病...

就诊指南>>

类固醇肌病

疾病  (别名:类固醇性肌病,皮质类固醇性多发性肌病)

1932年Chushing首先观察到皮质类固醇激素可导致肌肉萎缩和肌无力,并提出类固醇肌病(steroid myopathy)的概念。本病也称为皮质类固醇性多发性肌病(corticosteroid polymyop...

就诊指南>>

小儿周期性低血钾性麻痹

疾病  (别名:小儿低钾性周期性瘫痪,小儿低血钾型周期性...)

周期性瘫痪(periodic paralysis)是一组以反复性、自限性发作的骨骼肌弛缓性瘫痪为临床特征的疾病。根据其发作时血钾的改变,可将其分为低血钾型、高血钾型及正常血钾型三种...

就诊指南>>

硬皮病食管(sclerodermal esophagus)系指硬皮病累及食管肌层发生其动力学异常。

就诊指南>>

先天性腹壁肌肉发育不良

疾病  (别名:薄腹突出综合征,腹壁肌肉-尿路-睾丸三联征...)

先天性腹壁肌肉发育不良是指前腹壁肌肉的发育不良,是一种罕见的先天性畸形,最显著的特征是皮肤极皱的大腹。该症患者往往同时存在泌尿生殖系统的先天畸形。1895年Parker始...

就诊指南>>
反馈
顶部