婴儿性骨皮质增生症（婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征）

一、症状

最常见的临床表现为容易烦躁和出现局部肿物。开始肿物可有压痛，但局部温度不高，也不发红。发病之初每有发热，血沉增快，血清碱性磷酸酶升高和贫血。典型X线所见为骨膜下大量新生骨，病变骨变粗。主要症状有三：

1.一般表现 可有苍白、贫血、有精神症状烦躁不安：如患者自觉烦闷急燥，心神不定。局部淋巴结不增大。

2.深层软组织肿胀、变硬和压痛 病变可为多发或单发。在同一病儿，受累各骨的病变程度可表现轻重不一。肿胀出现于X线片显示病变之前，消退也比X线片上病变消失早。局部不红不热，从不化脓。但可无故复发，在原处或在另一部位。

3.骨皮层肥厚 见于长管状骨和扁平骨;

长管状骨如：上肢有肱骨、尺骨、桡骨 ;下肢有股骨、胫骨、腓骨;肋骨

扁平骨如：下颌骨、肩胛骨、额骨、颞骨

此外，可有假性瘫痪及胸膜炎等症状。变现为：随意运动功能障和深吸气、咳嗽时一侧胸痛，气短、干咳。

多数病儿可在发病后6～9个月内自愈，个别病例也可反复发作直至儿童时期。