婴儿性骨皮质增生症
婴儿性骨皮质增生症(infantile cortical hyperostosis)又称Caffey病，为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前，男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。 婴儿性骨皮质增生症(infantile cortical hyperostosis)又称Caffey病，为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病，其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成，以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前，男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。
婴儿性骨皮质增生症基本知识
是否医保： 否
别 名： 婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征
发病部位： 上肢骨、 下肢骨
传染性： 无传染性
多发人群： 婴儿
相关症状： 向心性肥胖
并发疾病： 胸腔积液
婴儿性骨皮质增生症诊疗知识
就诊科室： 骨科、 儿科
治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（1000-5000元）
治愈率： 60%，以对症治疗为主
治疗周期： 3-6个月
治疗方法： 对症治疗、药物治疗
