小儿播散性脂肪肉芽肿综合征（小儿Farber脂肪肉芽肿,小儿播散性类脂肉芽肿病,小儿播散性脂肪肉芽肿综合症,小儿播散性脂质肉芽肿病,小儿低血色素性贫血综合征,小儿法伯尔氏综合征,小儿法伯尔综合征,小儿神经酰胺沉积病,小儿胃液缺乏性贫血）

一、发病原因

1、播散性脂肪肉芽肿综合征可能是常染色体隐性遗传病。

2、由于神经酰胺酶的缺乏，神经酰胺不能分解为鞘氨醇和脂肪酸，因而蓄积于脑、内脏、皮下结节中。

二、发病机制

由于溶酶体内的酸性神经酰胺酶(acid cerami-dase)活性缺乏，导致酸性神经酰胺累积，所累积的酸性神经酰胺类密度极低，多在全身小关节周围的皮下沉积，也可沉积在喉部，声带周围和肺部。累积物质的生化分析证明其主要成分有神经酰胺和神经节苷脂两类糖脂。

由于近年有人发现神经酰胺可能是介导神经元程序性死亡的第二信使，故本病发病机制可能与细胞内糖脂的过度累积有关。