先天性无阴道
先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。 先天性无阴道以正常女性染色体核型，全身生长及女性第二性征发育正常，外阴正常，阴道缺失，子宫发育（仅有双角残余），输卵管细小，卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化（雄激素不敏感综合征）病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
先天性无阴道基本知识
是否医保： 是
别 名： 阴道畸形
发病部位： 阴道
传染性： 无传染性
多发人群： 女性
相关症状： 无月经来潮、 卵巢缺如或发育不全、 性交困难、 女性不孕、 子宫小、 阴道闭锁
并发疾病： 闭经溢乳综合征
先天性无阴道诊疗知识
就诊科室： 妇科、 生殖健康
治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）
治愈率： 10%
治疗周期： 10天
治疗方法： 手术治疗
先天性无阴道的并发症
查看先天性无阴道的并发症解读>>| 闭经溢乳综合征 | 典型症状： 卵巢功能障碍 、 黏液性水肿 、 视野缩小 、 月经稀少 、 阴部皮肤潮红 、 乳腺小叶增生 、 阴道干涩 、 不排卵 、 女性不孕 、 甲状腺功能低下 、 性欲减退 、 雌激素不足 、 肥胖 、 溢乳 、 继发性不孕 | 多发人群：女性 |
