小儿糖原贮积病Ⅸ型
糖原贮积病(glycogen storage disease，GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅸ型(glycogen storage disease type Ⅸ，GSD-Ⅸ)是因缺乏磷酸化酶激酶所致的一组不同的疾病，属遗传性疾病。包括X连锁遗传性肝磷酸化酶激酶缺乏症、常染色体遗传性肝和肌磷酸化酶激酶缺乏症、特定性肌磷酸化酶激酶缺乏症和心脏磷酸化酶激酶缺乏。 糖原贮积病(glycogen storage disease，GSD)是一类先天性酶缺陷所造成的糖原代谢障碍疾病。糖原贮积病Ⅸ型(glycogen storage disease type Ⅸ，GSD-Ⅸ)是因缺乏磷酸化酶激酶所致的一组不同的疾病，属遗传性疾病。包括X连锁遗传性肝磷酸化酶激酶缺乏症、常染色体遗传性肝和肌磷酸化酶激酶缺乏症、特定性肌磷酸化酶激酶缺乏症和心脏磷酸化酶激酶缺乏。
小儿糖原贮积病Ⅸ型基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿糖原累积病Ⅸ型
发病部位： 全身
传染性： 无传染性
多发人群： 儿童
相关症状： 肌张力降低、 血浆胆固醇水平高、 转氨酶增高、 心脏增大
并发疾病：
小儿糖原贮积病Ⅸ型诊疗知识
就诊科室： 内分泌科、 儿科
治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 100000元）
治愈率： 暂无相关资料
治疗周期： >120天(终身治疗)
治疗方法： 手术治疗
