健康之初 - 嘧啶5′-核苷酸缺乏症

嘧啶5′-核苷酸缺乏症

嘧啶5prime;-核苷酸酶缺乏症(pyrimidine 5prime;-nucleotide deficiency,P5prime;ND)红细胞嘧啶5prime;-核苷酸酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传并与RNA分解代谢有关的酶缺乏症,是核苷酸代谢异常最常见的酶缺陷疾病。 嘧啶5prime;-核苷酸酶缺乏症(pyrimidine 5prime;-nucleotide deficiency,P5prime;ND)红细胞嘧啶5prime;-核苷酸酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传并与RNA分解代谢有关的酶缺乏症,是核苷酸代谢异常最常见的酶缺陷疾病。

嘧啶5′-核苷酸缺乏症基本知识

是否医保:

别       名:

发病部位: 血液血管

传染性: 无传染性

多发人群: 遗传患者

相关症状: 脾肿大

并发疾病: 肝豆状核变性

嘧啶5′-核苷酸缺乏症诊疗知识

就诊科室: 血液科

治疗费用: 市三甲医院约10000--30000

治愈率: 20%

治疗周期: 3个月

治疗方法: 手术治疗、输血治疗

嘧啶5′-核苷酸缺乏症的并发症

查看嘧啶5′-核苷酸缺乏症的并发症解读>>
肝豆状核变性 典型症状: 腱反射亢进肝缩小构音障碍氨基酸尿症面具脸舞蹈样不自主运动角膜外缘有棕绿色色素环肢体僵硬感苦笑面容锥体外系损害四肢震颤先天性铜代谢障碍肾小管重吸收障碍意向性震颤声音变低震颤静止性震颤流涎头部震颤肝区痛声音嘶哑肥胖无力 多发人群:无特殊发病群体
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