糖原贮积病Ⅴ型

糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同，而将糖原贮积病分为11种类型。　　糖原贮积病Ⅴ型又称McArdle肌病，由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和无力。糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍，致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。根据引起糖原代谢障碍的酶缺陷和过量糖原在体内沉积的组织不同，而将糖原贮积病分为11种类型。　　糖原贮积病Ⅴ型又称McArdle肌病，由肌肉磷酸化酶(phosphorylase)缺乏所引起。主要临床特征为肌肉剧烈收缩后出现疼痛、痉挛和无力。

糖原贮积病Ⅴ型基本知识

是否医保：否

别名： McArdle肌病

发病部位：心脏、肝

传染性：无传染性

多发人群：各年龄组均可发病

糖原贮积病Ⅴ型诊疗知识

就诊科室：内分泌科

治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）

治愈率： 40-50%

治疗周期： >120天(终身治疗)

治疗方法：药物治疗

糖原贮积病Ⅴ型的相似疾病

小儿糖原贮积病Ⅴ型	典型症状：肌肉肥大、肌张力降低、易疲乏、横纹肌溶解	多发人群：儿童
小儿糖原贮积病Ⅶ型	典型症状：肌肉痉挛性疼痛、肌张力降低、溶血现象	多发人群：儿童
糖原贮积病Ⅰ型	典型症状：智能减退	多发人群：婴幼儿
小儿糖原贮积病Ⅳ型	典型症状：肝功能衰竭、婴儿体重增长缓慢、腹壁静脉怒张、肌张力降低、腱反射消失、门脉高压	多发人群：儿童
小儿糖原贮积病Ⅰ型	典型症状：关节强直、表情淡漠、颈短、智力减低、腕管综合征、语言发育迟缓、酮症酸中毒、凝血功能障碍	多发人群：儿童