小儿原发性纤毛运动障碍
原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia，PCD)又称纤毛不动综合征(immobile cilia syndrome)，属常染色体隐性遗传，引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征、纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位，形成Kartagener综合征。 原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia，PCD)又称纤毛不动综合征(immobile cilia syndrome)，属常染色体隐性遗传，引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合征、Kartagener综合征、纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位，形成Kartagener综合征。
小儿原发性纤毛运动障碍基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿纤毛不动综合征
发病部位： 鼻、 肺
传染性： 无传染性
多发人群： 婴幼儿
相关症状： 化学性支气管炎、 耳道流脓、 反复上呼吸道感染、 鼻溢液、 运动功能障碍、 脓痰、 耳溢液、 弹钢琴指(趾)征、 杵状指（趾）
小儿原发性纤毛运动障碍诊疗知识
就诊科室： 呼吸内科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（5000-10000元）
治愈率： 85%
治疗周期： 1-3月
治疗方法： 药物治疗
