珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变
珠蛋白生成障碍性贫血又称镰状细胞贫血(sickle cell anemia),为1910年由Herrick首次描述,他发现1例溶血性贫血黑人血中出现“镰状”细胞。由于首先发生在沿地中海的国家,故又称地中海贫血(Mediterranean anemia)。后来发现除地中海之外世界各地均有发生,又称为海洋贫血(thalassemia)。这是一种血红蛋白遗传缺陷病,基因基础复杂,可以有多种不同的基因突变,是一组相当不纯一的血红蛋白合成障碍的疾病。可分为纯合子和杂合子,也可与其他性质异常的血... 珠蛋白生成障碍性贫血又称镰状细胞贫血(sickle cell anemia),为1910年由Herrick首次描述,他发现1例溶血性贫血黑人血中出现“镰状”细胞。由于首先发生在沿地中海的国家,故又称地中海贫血(Mediterranean anemia)。后来发现除地中海之外世界各地均有发生,又称为海洋贫血(thalassemia)。这是一种血红蛋白遗传缺陷病,基因基础复杂,可以有多种不同的基因突变,是一组相当不纯一的血红蛋白合成障碍的疾病。可分为纯合子和杂合子,也可与其他性质异常的血红蛋白复合而成双重杂合状态。本病可分若干种类,如镰状细胞海洋性贫血,简称Sthal病;镰状细胞贫血,或称SS病;镰状细胞C病(sickle cell C disease),简称SC病;镰状细胞特质(sickle cell trait),又称AS血红蛋白病等。类型不同在眼部病变的严重程度也不相同,其中Sthal型和SC型眼的并发症最严重。
珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变基本知识
是否医保: 否
别 名: 地中海贫血视网膜病,地中海贫血视网膜病变,海洋贫血视网膜病变,珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病
发病部位: 眼、 血液血管
传染性: 无传染性
多发人群: 所有人群
相关症状: 恶性贫血、 贫血貌、 有效血容量减少、 眼底樱桃红斑、 失血过多后贫血、 中心暗点扩大、 蓝巩膜、 急性贫血、 易疲乏、 视物变形
并发疾病: 玻璃体积血、 脉络膜脱离型视网膜脱离
珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变诊疗知识
就诊科室: 眼科
治疗费用: 市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率: 手术治疗,治愈率40%
治疗周期: 1年
治疗方法: 药物治疗、手术治疗
珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变的相似疾病
视网膜静脉阻塞 | 典型症状: 视网膜出血 、 眼底出血和渗出 、 视网膜水肿 、 视野缺损 、 视物模糊 | 多发人群:中老年患者,单眼发病,左右眼发病概率相当 |
视网膜静脉周围炎 | 典型症状: 视网膜出血 | 多发人群:20~40岁男性青壮年 |
高血压病视网膜病变 | 典型症状: 血压高 、 视网膜出血 、 视网膜水肿 、 视网膜脱离 、 视网膜Roth斑 | 多发人群:有高血压者较常见 |
视网膜色素上皮炎 | 典型症状: 色素性皮损 、 色觉异常 、 视物变形 | 多发人群:青壮年人群 |
珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变的并发症
查看珠蛋白生成障碍性贫血视网膜病变的并发症解读>>玻璃体积血 | 典型症状: 玻璃体有血迹 、 眼底无红光反射 | 多发人群:所有人群 |
脉络膜脱离型视网膜脱离 | 典型症状: 自发性球内出血 、 中心暗点扩大 、 暴盲 、 视野缺损 、 飞蚊症 、 眼外转移 | 多发人群:所有人群 |