重症肌无力样综合征

各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。

重症肌无力样综合征基本知识

是否医保：否

别名：重症肌无力样综合症重症肌无力症

发病部位：肌肉

传染性：无传染性

多发人群：婴儿、儿童、成人

并发疾病：瘫痪、尿路感染

重症肌无力样综合征诊疗知识

就诊科室：神经内科

治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 8000元）

治愈率： 60%

治疗周期： 3-6月

治疗方法：药物治疗

重症肌无力样综合征的并发症

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瘫痪	典型症状：腱反射亢进、深感觉障碍、折刀现象、同向性偏盲、单瘫、凝视麻痹、肌张力降低、舌肌萎缩、肌束震颤、截瘫、腱反射消失、面神经瘫痪	多发人群：所有人群
尿路感染	典型症状：溺多而频、小便不利、反复不愈的尿道感染、肾脓肿、混浊尿、尿不尽、真性菌尿、复杂性尿路感染、尿道口有白膜形成、无症状性菌尿、尿液混浊、小便短赤	多发人群：育龄女性及绝经后妇女,糖尿病及高龄，免疫缺陷