重症肌无力样综合征
各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。 各种因素导致神经-肌肉接头(NMJ)突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)功能发生障碍，均可出现类似重症肌无力(MG)样临床表现，骨骼肌活动后肌无力加重，休息后减轻，这组疾病统称为重症肌无力样综合征。
重症肌无力样综合征基本知识
是否医保： 否
别 名： 重症肌无力样综合症 重症肌无力症
发病部位： 肌肉
传染性： 无传染性
多发人群： 婴儿、儿童、成人
相关症状： 反拗危象、 面肌无力、 胆碱能危象、 凝视麻痹、 上肢周围性瘫痪、 肩胛带肌肉萎缩、 肌无力危象、 肌张力减低、 肌性肌无力、 反射弧中断、 肌肉酸痛
重症肌无力样综合征诊疗知识
就诊科室： 神经内科
治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率： 60%
治疗周期： 3-6月
治疗方法： 药物治疗
