肝错构瘤

肝错构瘤(hamartoma of liver)是一种罕见的先天性肝脏肿瘤样畸形。实质上肝错构瘤是胚胎发育不良而具有肿瘤的特征，从外科角度仍将此病归为肝脏良性肿瘤。其病理特点是以肝细胞为主要成分，且含有胆管、血管及结缔组织等排列混乱的正常肝组织，并有丰富的结缔组织增生。肝错构瘤(hamartoma of liver)是一种罕见的先天性肝脏肿瘤样畸形。实质上肝错构瘤是胚胎发育不良而具有肿瘤的特征，从外科角度仍将此病归为肝脏良性肿瘤。其病理特点是以肝细胞为主要成分，且含有胆管、血管及结缔组织等排列混乱的正常肝组织，并有丰富的结缔组织增生。

肝错构瘤基本知识

是否医保：否

别名：肝间叶性错构瘤,肝脏错构瘤

发病部位：肝

传染性：无传染性

多发人群：婴幼儿较多见

肝错构瘤诊疗知识

就诊科室：肝胆外科、肿瘤科

治疗费用：市三甲医院约（15000 —— 40000元）

治愈率： 100%

治疗周期： 3-8周

治疗方法：手术治疗

肝错构瘤的相似疾病

小儿下丘脑错构瘤	典型症状：智力减低、阵发性痴笑	多发人群：儿童
乳腺错构瘤	典型症状：乳房内光滑质韧的球形肿块、乳腺随月经出现胀痛、乳腺外上象限腺体增厚、乳腺肥大、乳腺隐痛、乳腺内无痛单发的硬肿块、乳房硬化、乳腺刺痛、乳腺囊性增生、乳晕深部可扪及肿块	多发人群：多发生于40岁以上女性
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肝错构瘤的并发症

查看肝错构瘤的并发症解读>>

贫血

典型症状：贫血貌、口唇苍白、阴血不足、眼白过白、结膜变浅或变苍白、血分不足、四肢乏力、小儿生理性贫血、唇甲色淡、急性贫血、难治性贫血、皮肤苍白、气急、腹胀呃逆、眼前发黑、胃慢性出血、血沉增快、持续性头晕、重度贫血、皮肤干燥、血虚、不宁腿综合征、红细胞偏低

多发人群：所有人群，主要是女性，老年人