肝错构瘤

肝错构瘤(hamartoma of liver)是一种罕见的先天性肝脏肿瘤样畸形。实质上肝错构瘤是胚胎发育不良而具有肿瘤的特征，从外科角度仍将此病归为肝脏良性肿瘤。其病理特点是以肝细胞为主要成分，且含有胆管、血管及结缔组织等排列混乱的正常肝组织，并有丰富的结缔组织增生。肝错构瘤(hamartoma of liver)是一种罕见的先天性肝脏肿瘤样畸形。实质上肝错构瘤是胚胎发育不良而具有肿瘤的特征，从外科角度仍将此病归为肝脏良性肿瘤。其病理特点是以肝细胞为主要成分，且含有胆管、血管及结缔组织等排列混乱的正常肝组织，并有丰富的结缔组织增生。

肝错构瘤基本知识

是否医保：否

别名：肝间叶性错构瘤,肝脏错构瘤

发病部位：肝

传染性：无传染性

多发人群：婴幼儿较多见

肝错构瘤诊疗知识

就诊科室：肝胆外科、肿瘤科

治疗费用：市三甲医院约（15000 —— 40000元）

治愈率： 100%

治疗周期： 3-8周

治疗方法：手术治疗

肝错构瘤的相似疾病

下丘脑错构瘤	典型症状：癫痫和癫痫样发作、脑叶出血、脑室受压移位、丘脑下部损害、深部性头痛	多发人群：婴幼儿及儿童期发病
平滑肌错构瘤	典型症状：胸肌萎缩、核分裂象增多、肌纤维大小不等	多发人群：儿童、少年期
肺错构瘤	典型症状：哮鸣音、咳血痰、管性呼吸音、钙化	多发人群：30～60岁男性男稍多于女
肾错构瘤	典型症状：智力减低、大脑发育障碍、下腰部疼痛、胃肠道症状	多发人群：中年，女性较多
毛囊皮脂腺囊性错构瘤	典型症状：	多发人群：成年人

肝错构瘤的并发症

查看肝错构瘤的并发症解读>>

贫血

典型症状：贫血貌、口唇苍白、阴血不足、眼白过白、结膜变浅或变苍白、血分不足、四肢乏力、小儿生理性贫血、唇甲色淡、急性贫血、难治性贫血、皮肤苍白、气急、腹胀呃逆、眼前发黑、胃慢性出血、血沉增快、持续性头晕、重度贫血、皮肤干燥、血虚、不宁腿综合征、红细胞偏低

多发人群：所有人群，主要是女性，老年人