小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征
视网膜色素变性-肥胖-多指综合征(Laurence_Moon_Biedl综合症)，又称视网膜色素变性多指(趾)肥胖生殖器异常综合征、Biemond综合征、性幼稚、色素性视网膜炎多指畸形综合征等。临床少见，其临床特点为肥胖、性腺发育不良、色素性视网膜炎、智力低下、多指(趾)畸形及其他异常等，为一先天遗传性疾病。由于患者无生育能力，遗传方式不易确定，可能为常染色体隐性遗传。 视网膜色素变性-肥胖-多指综合征(Laurence_Moon_Biedl综合症)，又称视网膜色素变性多指(趾)肥胖生殖器异常综合征、Biemond综合征、性幼稚、色素性视网膜炎多指畸形综合征等。临床少见，其临床特点为肥胖、性腺发育不良、色素性视网膜炎、智力低下、多指(趾)畸形及其他异常等，为一先天遗传性疾病。由于患者无生育能力，遗传方式不易确定，可能为常染色体隐性遗传。
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征基本知识
是否医保： 否
别 名： 儿童性幼稚,小儿洛-穆-比综合征
发病部位： 眼、 手部
传染性： 无传染性
多发人群： 男性多见，儿童期发病，通常在10～15岁。
相关症状： 眼肌麻痹、 夜盲、 性腺发育不良、 智力减低、 虹膜缺损、 小眼球、 多指（趾）畸形、 肥胖、 外阴幼稚
并发疾病： 青光眼
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征诊疗知识
就诊科室： 儿科、 眼科
治疗费用： 市三甲医院约（200——1000元）
治愈率： 40%
治疗周期： 1-2个月
治疗方法： 药物治疗 支持性治疗
