小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征
视网膜色素变性-肥胖-多指综合征(Laurence_Moon_Biedl综合症),又称视网膜色素变性多指(趾)肥胖生殖器异常综合征、Biemond综合征、性幼稚、色素性视网膜炎多指畸形综合征等。临床少见,其临床特点为肥胖、性腺发育不良、色素性视网膜炎、智力低下、多指(趾)畸形及其他异常等,为一先天遗传性疾病。由于患者无生育能力,遗传方式不易确定,可能为常染色体隐性遗传。 视网膜色素变性-肥胖-多指综合征(Laurence_Moon_Biedl综合症),又称视网膜色素变性多指(趾)肥胖生殖器异常综合征、Biemond综合征、性幼稚、色素性视网膜炎多指畸形综合征等。临床少见,其临床特点为肥胖、性腺发育不良、色素性视网膜炎、智力低下、多指(趾)畸形及其他异常等,为一先天遗传性疾病。由于患者无生育能力,遗传方式不易确定,可能为常染色体隐性遗传。
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征基本知识
是否医保: 否
别 名: 儿童性幼稚,小儿洛-穆-比综合征
发病部位: 眼、 手部
传染性: 无传染性
多发人群: 男性多见,儿童期发病,通常在10~15岁。
相关症状: 眼肌麻痹、 夜盲、 性腺发育不良、 智力减低、 虹膜缺损、 小眼球、 多指(趾)畸形、 肥胖、 外阴幼稚
并发疾病: 青光眼
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征诊疗知识
就诊科室: 儿科、 眼科
治疗费用: 市三甲医院约(200——1000元)
治愈率: 40%
治疗周期: 1-2个月
治疗方法: 药物治疗 支持性治疗