黏多糖贮积症Ⅳ型

本型又名莫尔奎(Morquio)综合征、骨软骨营养不良、畸形性软骨营养不良、非典型性佝偻病。其特征性表现为躯干明显变短矮小畸形，股骨头和髋臼呈进行性改变，关节肿大，肌肉韧带松弛。本病为常染色体隐性遗传，两性均可发病，男稍多于女。本型又名莫尔奎(Morquio)综合征、骨软骨营养不良、畸形性软骨营养不良、非典型性佝偻病。其特征性表现为躯干明显变短矮小畸形，股骨头和髋臼呈进行性改变，关节肿大，肌肉韧带松弛。本病为常染色体隐性遗传，两性均可发病，男稍多于女。

黏多糖贮积症Ⅳ型基本知识

是否医保：否

别名：非典型性佝偻病,骨软骨营养不良,畸形性软骨营养不良,莫尔奎综合征,粘多糖病Ⅳ型,粘多糖增多症Ⅳ型,粘多糖贮积病Ⅳ型

发病部位：骨、全身

传染性：无传染性

多发人群：儿童、两性均可发病，男稍多于女

相关症状：关节畸形、异常矮小、关节肿大、体型异常

并发疾病：小儿遗传性痉挛性截瘫

黏多糖贮积症Ⅳ型诊疗知识

就诊科室：内分泌科、儿科

治疗费用：市三甲医院约（3000 —— 10000元）

治愈率： 30%-40%

治疗周期：终身治疗

治疗方法：预防为主、药物治疗、手术治疗

黏多糖贮积症Ⅳ型的相似疾病

小儿黏多糖贮积症	典型症状：表情淡漠、关节畸形、毛发异常、后发际低、颈短、脊柱和四肢畸形、眼距宽阔、异常矮小、智能减退、胸廓畸形、容貌逐渐变得粗笨、心脏增大	多发人群：儿童
黏多糖贮积症Ⅱ型	典型症状：听力减退、关节强直、收缩期和舒张期杂音、生长缓慢、智力发育迟缓、爪状趾、心脏扩大	多发人群：2岁以上儿童开始发病

黏多糖贮积症Ⅳ型的并发症

查看黏多糖贮积症Ⅳ型的并发症解读>>

小儿遗传性痉挛性截瘫

典型症状：腱反射亢进、高位截瘫、深感觉障碍、腹壁反射减弱或消失、下肢呈剪刀步态、单瘫、痉挛性截瘫期、截瘫、小脑性共济失调、扭转动作、易变性痉挛

多发人群：多见于儿童或青春期、男性较女性多见