健康之初 - 黏多糖贮积症Ⅳ型

黏多糖贮积症Ⅳ型

本型又名莫尔奎(Morquio)综合征、骨软骨营养不良、畸形性软骨营养不良、非典型性佝偻病。其特征性表现为躯干明显变短矮小畸形,股骨头和髋臼呈进行性改变,关节肿大,肌肉韧带松弛。本病为常染色体隐性遗传,两性均可发病,男稍多于女。 本型又名莫尔奎(Morquio)综合征、骨软骨营养不良、畸形性软骨营养不良、非典型性佝偻病。其特征性表现为躯干明显变短矮小畸形,股骨头和髋臼呈进行性改变,关节肿大,肌肉韧带松弛。本病为常染色体隐性遗传,两性均可发病,男稍多于女。

黏多糖贮积症Ⅳ型基本知识

是否医保:

别       名: 非典型性佝偻病,骨软骨营养不良,畸形性软骨营养不良,莫尔奎综合征,粘多糖病Ⅳ型,粘多糖增多症Ⅳ型,粘多糖贮积病Ⅳ型

发病部位: 骨、 全身

传染性: 无传染性

多发人群: 儿童、两性均可发病,男稍多于女

相关症状: 关节畸形异常矮小关节肿大体型异常

并发疾病: 小儿遗传性痉挛性截瘫

黏多糖贮积症Ⅳ型诊疗知识

就诊科室: 内分泌科、 儿科

治疗费用: 市三甲医院约(3000 —— 10000元)

治愈率: 30%-40%

治疗周期: 终身治疗

治疗方法: 预防为主、药物治疗、手术治疗

黏多糖贮积症Ⅳ型的并发症

查看黏多糖贮积症Ⅳ型的并发症解读>>
小儿遗传性痉挛性截瘫 典型症状: 腱反射亢进高位截瘫深感觉障碍腹壁反射减弱或消失下肢呈剪刀步态单瘫痉挛性截瘫期截瘫小脑性共济失调扭转动作易变性痉挛 多发人群:多见于儿童或青春期、男性较女性多见
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