黏多糖贮积症Ⅱ型
本型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式，将其分类为黏多糖病Ⅱ型，属于伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。 本型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式，将其分类为黏多糖病Ⅱ型，属于伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。
黏多糖贮积症Ⅱ型基本知识
是否医保： 否
别 名： 汉特综合征,粘多糖病Ⅱ型,粘多糖增多症Ⅱ型,粘多糖贮积病Ⅱ型
发病部位： 全身
传染性： 无传染性
多发人群： 2岁以上儿童开始发病
黏多糖贮积症Ⅱ型诊疗知识
就诊科室： 内分泌科、 儿科
治疗费用： 市三甲医院约（3000 —— 8000元）
治愈率： 无法根治，多以对症治疗为主
治疗周期： 终身间歇性治疗
治疗方法： 特异性的酶替代治疗及基因治疗
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