先天性肝纤维化
先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形,以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征,病程后期一般均会导致门脉高压症,50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。 先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形,以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征,病程后期一般均会导致门脉高压症,50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。
先天性肝纤维化基本知识
是否医保: 是
别 名: 先天性肝纤维变性
发病部位: 肝、 血液血管
传染性: 无传染性
多发人群: 所有人群
相关症状: 肝星状细胞增生、 血清甲胎蛋白升高、 腹水、 便血、 腹部肿块
并发疾病: 肝脓肿
先天性肝纤维化诊疗知识
就诊科室: 肝胆外科、 儿科
治疗费用: 市三甲医院约(10000-50000元)
治愈率: 60%
治疗周期: 3-5月
治疗方法: 对症治疗