“中国健康促进基金会强直性脊柱炎慈善活动”专项行动首次病友会顺利召开 - 健康之初


“中国健康促进基金会强直性脊柱炎慈善活动”专项行动首次病友会顺利召开

核心提示:“中国健康促进基金会强直性脊柱炎慈善活动”专项行动首次病友会于6月14日下午在广州花园酒店绣球厅顺利举行。

  “中国健康促进基金会强直性脊柱炎慈善活动”专项行动首次病友会于6月14日下午在广州花园酒店绣球厅顺利举行。

  国际AS专家委员会执行委员,加拿大阿尔伯塔大学风湿免疫科教授WALTER P. MAKSYMOWYCH、中山大学附属第三医院风湿免疫科主任医师古洁若教授,广东省人民医院骨科主任医师王义生教授出席了此次病友会并与与会的病友进行了良好的互动。

  专家答疑气氛热烈 病友积极参与

  本次病友会分为三个环节,分别是专家主题演讲、专家病友互动答疑以及康复训练操。

  加拿大专家WALTER教授带来了《强直性脊柱炎治疗面临的挑战》的主题演讲,对强直性脊柱炎的疾病评估、进展预测以及各种治疗方法等方面进行了详细的讲解。他数次强调,磁共振成像是AS预后观察最客观的方法。

  专家病友互动答疑环节最受病友们追捧,病友们难得有机会与专家面对面,自然不会错过。加拿大的WALTER教授,以及“中国健康促进基金会强直性脊柱炎专家顾问会”会长古洁若教授,顾问王义生教授在病友会上对病友提出的问题一一进行了解答。由于反应热烈,提问环节还由此延长了时间。

  中山大学附属第三医院风湿免疫科专职康复护师戈兰长期从事强直性脊柱炎患者的康复工作,本次病友会上她邀请了3位病友一起上台,结合瑜珈球演示了多种康复训练操的训练方法。普通人容易做到的动作,对于AS患者来说,却可能极具挑战。戈兰护师特别指出,强直性脊柱炎康复训练操需要专业医护人员指导,每个患者的病情不一样,因此每个患者的康复训练方案也会有所不同。

  为强直性脊柱炎诊治创造良好的社会环境

  强直性脊柱炎属于风湿病,是脊柱关节病的一种,英文简称AS。按照流行病学统计,预计我国有400到500万强直性脊柱炎患者急切需要得到更好的诊断和治疗服务。然而,目前我国的医疗服务和资源不足,再加上很多患者对强直性脊柱炎缺乏正确认识,因此治疗不当的现象非常普遍。

  AS常见于16~30岁青年人,男性多见,40岁以后首次发病者少见,约占3.3%。该病起病后进展缓慢,全身症状较轻。早期常有下背痛和晨起僵硬,活动后减轻,并可伴有低热、乏力、食欲减退、消瘦等症状,很容易与腰肌劳损、腰椎键盘突出等疾病混淆。据了解,AS开始时疼痛为间歇性,数月数年后发展为持续性,以后炎性疼痛消失,脊柱由下而上部分或全部强直,出现驼背畸形。

  “中国健康促进基金会强直性脊柱炎慈善活动”专项行动 (以下称专项行动)是中国健康促进基金会和中山大学附属第三医院风湿科古洁若教授共同倡导和组织发起的一项以关爱AS患者、改善AS诊治条件为目标的公益事业。旨在引起社会对强直性脊柱炎的关注,同时借助社会及专业人员的力量,协助政府开展形式多样的强直性脊柱炎防治、相关的教育和救助活动为己任,为强直性脊柱炎诊治创造良好的社会环境。

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