健康之初 - 细胞色素C氧化酶缺乏症
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细胞色素C氧化酶缺乏症
细胞色素C氧化酶缺乏症
综述
症状起因
诊断详述
检查鉴别
就诊指南
什么是细胞色素C氧化酶缺乏症?
细胞色素C氧化酶缺乏症是范科尼综合征的一种, 范科尼(Fanconi)综合征是一种遗传性或获得性疾病.常与胱氨酸病相伴发,其特征是近端肾小管功能异常,引起葡萄糖尿,磷酸盐尿,氨基酸尿及碳酸氢盐尿.
[起因] 细胞色素C氧化酶缺乏症症状起因?
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[详解] 细胞色素C氧化酶缺乏症诊断详述
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