四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪
四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪症状起因
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病因和发病机制不清。5%~10%的病者有家族史,称为家族性运动神经元疾病。近年来,在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常,并认为可能是该组疾病的发病原因。随着应用脊髓前角细胞主动免疫动物产生实验性运动神经元病模型,病人血清中和脑脊液中抗GM1抗体,抗钙离子通道抗体检出率增高和免疫抑制剂治疗的一定疗效以来,自身免疫机制的理论倍受人们注意。
四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪的可能疾病
可能疾病 | 伴随症状 | 就诊科室 |
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小儿格林巴利综合症 | 四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪 、 颅神经损害 、 腱反射消失 、 肩臂外侧的感觉障碍和功能受限 、 感觉障碍 | 神经内科 、 儿科 |
营养障碍性多发性神经病 | 定位体征 、 幻味 、 四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪 、 腕下垂 、 冲动型人格障碍 | 神经内科 、 营养科 |
四肢不用 | 四肢瘫痪 、 肢体忽冷忽热,时红时白 、 舞蹈样不自主运动 、 四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪 、 四肢电击感 | 中医科 |
肌萎缩侧索硬化症 | 腱反射亢进 、 手臂肌肉萎缩 、 痉挛性的肌张力增高 、 四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪 、 骨间肌和鱼际肌萎缩 | 神经内科 |