溶酶体酶缺陷

溶酶体酶缺陷就诊指南

溶酶体酶缺陷就诊指南针对溶酶体酶缺陷患者去医院就诊时常出现的疑问进行解答，例如：溶酶体酶缺陷挂什么科室的号？溶酶体酶缺陷可能患上什么疾病？与溶酶体酶缺陷容易混淆的症状？医生一般会问什么？等等。溶酶体酶缺陷就诊指南旨在方便溶酶体酶缺陷患者就医，解决溶酶体酶缺陷患者就诊时的疑惑问题。

可能疾病: 1、常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病，可能伴随下肢无力、溶酶体酶缺陷、进行性痴呆等症状，应去神经内科就诊。; 2、小儿常染色体显性小脑性共济失调，可能伴随突眼症、腱反射异常、肌张力减低等症状，应去儿科或神经内科就诊。; 3、小儿常染色体隐性小脑性共济失调，可能伴随步态不稳、无力、脊柱侧弯等症状，应去神经内科或儿科就诊。