先天性心脏传导

　　心脏传导阻滞最敏感、最正常的检查方法是作常规心电图检查，所以当有胸闷、心悸、胸痛等症状时应及时去医院诊治。

　　先天性心脏传导的鉴别诊断：

　　(1)动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损：在疾病早期由于是动脉的血分流到静脉，属于左向右分流型，因此无紫绀;但到了晚期，心脏左侧的压力超过了右侧，就出现了紫绀。

　　(2)法乐氏四联症、大动脉转位、肺动脉瓣闭锁：由于部分或全部静脉血直接分流入动脉，属于右向左分流型，因此出生后就有紫绀。

　　(3)肺动脉狭窄、主动脉狭窄、主动脉缩窄：尽管存在心脏畸形，但左右两侧之间无异常通道，属于无分流型，因此，终身不出现紫绀。

　　1、瑞典和德国科研人员报道，对某些患有干燥综合征或系统性红斑狼疮的待产妈妈来说，一种特异性血清学标记物抗Ro 52-kd抗体可能有助于预测胎儿先天性心脏传导阻滞(CHB)的危险性。科研人员认为Ro 52-kd谱可能有助于确认高危孕妇。他们还称：“这将能够早期发现仍然在发展的心脏传导阻滞，从而能够进行早期治疗来预防更为严重的并发症。”

　　2、轻度传导阻滞者，只要认真注意检查，合理安排治疗与预防，避免疲劳和受惊吓、受刺激，远离烟酒，杜绝不良情绪。