假性醛固酮减少症（Cheek-Perry综合征）

假性醛固酮减少症病因浏览数:889

向您详细介绍假性醛固酮减少症的病理病因，假性醛固酮减少症主要是由什么原因引起的。

主要病因： 患者靶器官上的醛固酮受体缺乏，或醛固酮与其受体结合减少或完全不能结合所致

一、发病原因

本病是一种遗传性疾病，其遗传方式可表现为常染色体显性遗传，也可表现为常染色体隐性遗传。

二、发病机制

假性醛固酮减少症可分为Ⅰ型与Ⅱ型，其中Ⅰ型呈常染色体隐性遗传者，基因突变使集合管上皮细胞钠通道蛋白亚单位功能丧失，钠再吸收功能障碍。肾小管细胞对内源性醛固酮反应性减低，肾小球及其他肾小管功能正常。常色体显性遗传者为盐皮质类固醇受体功能障碍Ⅱ型，发病机制不明。Ⅰ型发病机制如图1。