遗传性铁粒幼细胞性贫血

遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除，少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血，大多数于10～20岁左右出现贫血，偶有至50～60岁后始被发现者。遗传性铁粒幼细胞贫血患者大多为男性除，少数典型病例于出生后或婴儿出现贫血，大多数于10～20岁左右出现贫血，偶有至50～60岁后始被发现者。

遗传性铁粒幼细胞性贫血基本知识

是否医保：否

别名：遗传性高铁成红细胞性贫血,遗传性铁粒幼红细胞性贫血

发病部位：血液血管

传染性：无传染性

多发人群： 10～20岁

并发疾病：糖尿病

就诊科室：血液科

治疗费用：市三甲医院约（1000-5000元）

治愈率： 30%

治疗周期： 3个月

治疗方法：药物治疗

小儿β地中海贫血	典型症状：病理性骨折、肝功能衰竭、头大畸形、重度贫血	多发人群：儿童
骨髓病性贫血	典型症状：淋巴结肿大、恶性贫血、贫血貌、骨密度增加、有效血容量减少、血分不足、失血过多后贫血、骨髓造血细胞再生障碍、髓质海绵肾、红细胞体积增大、四肢乏力、蓝巩膜、急性贫血、新生儿贫血、脾肿大、易疲乏、脉搏加速、慢性贫血、肝肿大、血小板增多	多发人群：所有人群（多发癌症患者）

典型症状：烦渴多饮、溺多而频、腹部肥满、口渴喜饮、糖代谢紊乱、搔痒无度、邪恋正虚、胰岛细胞破坏、上半身代偿性多汗症、四肢乏力、干热无汗、血浆胆固醇水平高、血清甘油三酯、尿糖、夜尿增多、妊娠期血糖高、多食、消耗性体重下降、血糖升高、易饿、饮不解渴、消化不良、多尿、多饮、四肢无力、糖尿、手脚发麻、糖尿病皮肤病变、血脂异常

多发人群：四十岁以上的中年人