健康之初 - 遗传性压力易感性周围神经病

遗传性压力易感性周围神经病

遗传性压力易感性周围神经病(hereditary neuropathy with liability to pressure,HNLP)又称腊肠体样周围神经病(allantoid peripheral neuropathy),家族性复发性多神经病(familial recurrent polyneuropathy)。 1947年由DeJong首先报道,其主要临床特征是在轻微的机械损害和压迫的情况下便可发生单神经麻痹,并可多次缓解和复发。病理特征为髓鞘增厚形成腊肠体样结构。 遗传性压力易感性周围神经病(hereditary neuropathy with liability to pressure,HNLP)又称腊肠体样周围神经病(allantoid peripheral neuropathy),家族性复发性多神经病(familial recurrent polyneuropathy)。 1947年由DeJong首先报道,其主要临床特征是在轻微的机械损害和压迫的情况下便可发生单神经麻痹,并可多次缓解和复发。病理特征为髓鞘增厚形成腊肠体样结构。

遗传性压力易感性周围神经病基本知识

是否医保:

别       名: 家族性复发性多神经病,腊肠体样周围神经病

发病部位: 周围神经系统

传染性: 无传染性

多发人群: 所有人群

相关症状: 眼肌麻痹腱反射异常抽筋噩梦

并发疾病: 进行性脊髓性肌萎缩症肌萎缩侧索硬化症

遗传性压力易感性周围神经病诊疗知识

就诊科室: 神经内科

治疗费用: 市三甲医院约(5000 —— 10000元)

治愈率: 暂无相关资料

治疗周期: >120天(终身间歇性治疗)

治疗方法: 中医药物治疗、西医药物治疗

遗传性压力易感性周围神经病的并发症

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进行性脊髓性肌萎缩症 典型症状: 猿手畸形手内肌萎缩双手活动软弱无力肌张力减低舌肌萎缩肌束震颤 多发人群:儿童,男性多于女性
肌萎缩侧索硬化症 典型症状: 腱反射亢进手臂肌肉萎缩痉挛性的肌张力增高四肢呈对称性下运动神经元性瘫痪骨间肌和鱼际肌萎缩肌肉的失用性萎缩颅神经损害下肢中枢性瘫痪上肢周围性瘫痪肩胛带肌肉萎缩构音不清肌束震颤饮水呛咳肌肉萎缩 多发人群:40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2
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