小儿爱德华兹综合征
爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy 18 syndrome)是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病，胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。 爱德华兹综合征即18-三体综合征(trisomy 18 syndrome)是1960年由Edwards等人发现的遗传基因失调病，胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。患儿有突出的枕骨、低位畸形耳、小眼、先天性心脏病等外表和内脏畸形。
小儿爱德华兹综合征基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿18-三体综合征,小儿Edwards综合征,小儿爱德华兹综合症
发病部位： 全身
传染性： 无传染性
多发人群： 新生儿
相关症状： 颈短、 眼距宽阔、 肌肉发育不良、 巨输尿管症、 心脏畸形、 进食困难、 婴儿喂养困难、 幽门狭窄、 室间隔缺损、 食管气管瘘、 甲状腺肿、 肾盂积水
小儿爱德华兹综合征诊疗知识
就诊科室： 儿科
治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 10000元）
治愈率： 对症治疗为主，无法根治
治疗周期： 终身间歇性治疗
治疗方法： 对症治疗
