脊髓神经鞘瘤
脊髓神经鞘瘤起源于背侧脊神经根,呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润。臂丛或腰丛神经纤维瘤可以沿着多个神经根向中央硬膜内侵犯生长,椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常均位于硬膜外。大约2.5%硬膜内脊神经鞘瘤为恶性。 脊髓神经鞘瘤起源于背侧脊神经根,呈向心性生长时亦可产生软膜下浸润。臂丛或腰丛神经纤维瘤可以沿着多个神经根向中央硬膜内侵犯生长,椎旁的施万细胞瘤向椎管内扩展时通常均位于硬膜外。大约2.5%硬膜内脊神经鞘瘤为恶性。
脊髓神经鞘瘤基本知识
是否医保: 否
别 名: 脊髓神经纤维瘤,脊髓许旺氏细胞瘤
发病部位: 脊髓
传染性: 无传染性
多发人群: 发病高峰在40~60岁之间
相关症状: 癫痫和癫痫样发作、 脊髓横贯损害、 胸腰椎损伤、 上颈髓区病变、 脊髓受压、 不自主运动、 步态异常、 神经痛
脊髓神经鞘瘤诊疗知识
就诊科室: 神经内科、 骨科
治疗费用: 市三甲医院约(20000-50000元)
治愈率: 外科手术治愈率约为70%
治疗周期: 4-6个月
治疗方法: 手术治疗
脊髓神经鞘瘤的相似疾病
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脊髓神经鞘瘤的并发症
查看脊髓神经鞘瘤的并发症解读>>脱水 | 典型症状: 舌尖边红 、 脉涩或结 、 细胞外液渗透压增高 、 中心静脉压偏低 、 脑细胞脱水 、 肾小管酸化功能障碍 、 一过性尿蛋白 、 气管食管树胶样肿 、 中枢神经抑制药诱发昏迷 、 易倦感 、 小儿前囟凹陷 、 双侧肾上腺皮质增生 、 脱水热 、 血液呈现浓缩 、 肾浓缩功能障碍 、 舌质红绛 、 眼花 、 液体平衡失调 、 小肠危象 、 精神运动性活动变坏 、 细胞外液减少 、 低颅压综合征 | 多发人群:青少年 |
瘫痪 | 典型症状: 腱反射亢进 、 深感觉障碍 、 折刀现象 、 同向性偏盲 、 单瘫 、 凝视麻痹 、 肌张力降低 、 舌肌萎缩 、 肌束震颤 、 截瘫 、 腱反射消失 、 面神经瘫痪 | 多发人群:所有人群 |