迟发性皮肤卟啉病
迟发性皮肤卟啉病(porphyria cutanea tarda.PCT)既是一种遗传性疾病又是一种获得性疾病。1937年由Wald Ensnstrom首次命名,临床以光敏性皮炎,面部多毛,皮肤瘢痕,粗糙、增厚和色素改变为特征,没有神经病变的卟啉病,部分患者有肝脏损害。一般认为系在有遗传性背景的基础上在各种获得性因素的综合作用下而发病。 迟发性皮肤卟啉病(porphyria cutanea tarda.PCT)既是一种遗传性疾病又是一种获得性疾病。1937年由Wald Ensnstrom首次命名,临床以光敏性皮炎,面部多毛,皮肤瘢痕,粗糙、增厚和色素改变为特征,没有神经病变的卟啉病,部分患者有肝脏损害。一般认为系在有遗传性背景的基础上在各种获得性因素的综合作用下而发病。
迟发性皮肤卟啉病基本知识
是否医保: 否
别 名: 卟啉病
发病部位: 皮肤
传染性: 无传染性
多发人群: 多在中年发病
相关症状: 皮肤脆性增加、 光感性皮肤损害、 胡萝卜素血症、 血红蛋白尿、 皮肤硬化
并发疾病: 糖尿病
迟发性皮肤卟啉病诊疗知识
就诊科室: 皮肤科
治疗费用: 市三甲医院约(5000-10000元)
治愈率: 55%-65%
治疗周期: 1-2年
治疗方法: 药物治疗