健康之初 - 神经性肌强直

神经性肌强直

神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐(myoseism with impaired muscular relaxation)等名称。本病多见于青少年,男女均可患病,部分患者有家族遗传史。起病缓慢,进行性加重,其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。轻者睡眠后可减轻或消失,重者睡眠中仍可出现。 神经性肌强直(neuromyotonia)又称Isaacs综合征、连续性肌纤维活动、伴肌肉松弛障碍的肌颤搐(myoseism with impaired muscular relaxation)等名称。本病多见于青少年,男女均可患病,部分患者有家族遗传史。起病缓慢,进行性加重,其特征为肉眼可见肩部、大腿、小腿肌肉不自主连续颤动。轻者睡眠后可减轻或消失,重者睡眠中仍可出现。

神经性肌强直基本知识

是否医保:

别       名: 伴肌肉松弛障碍的肌颤搐,连续性肌纤维活动

发病部位: 肌肉、 周围神经系统

传染性: 无传染性

多发人群: 青少年,男女均可发病

相关症状: 肌肉颤动

并发疾病: 畸形性吞咽困难食管受压性吞咽困难

神经性肌强直诊疗知识

就诊科室: 神经内科

治疗费用: 市三甲医院约(1000-5000元)

治愈率: 40%

治疗周期: 3个月

治疗方法: 药物治疗

神经性肌强直的并发症

查看神经性肌强直的并发症解读>>
畸形性吞咽困难 典型症状: 新生儿气促指甲呈扁平形吞咽发呛频繁吐黏液食管反流症状饮水呛咳 多发人群:所有人群
食管受压性吞咽困难 典型症状: 指甲呈扁平形吞咽发呛吞咽不利频繁吐黏液吞咽干食物时胸骨后有阻塞感或钝痛进食困难食管痉挛饮水呛咳构音不良-手笨拙综合征 多发人群:成年人
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