遗传性粪卟啉病
遗传性粪卟啉病(hereditary coproporphyria)是卟啉病的一种类型,为少见的常染色体显性遗传性疾病。由于粪卟啉原氧化酶缺陷所引起,主要特点为粪中排出大量粪卟啉Ⅲ。 遗传性粪卟啉病(hereditary coproporphyria)是卟啉病的一种类型,为少见的常染色体显性遗传性疾病。由于粪卟啉原氧化酶缺陷所引起,主要特点为粪中排出大量粪卟啉Ⅲ。
遗传性粪卟啉病基本知识
是否医保: 否
别 名: 遗传性粪卟啉症
发病部位: 血液血管
传染性: 无传染性
多发人群: 所有人群
相关症状: 毛发异常、 皮肤光敏反应、 色素沉着、 疱疹、 色素异常
并发疾病:
遗传性粪卟啉病诊疗知识
就诊科室: 血液科
治疗费用: 市三甲医院约(1000-5000元)
治愈率: 30%
治疗周期: 3个月
治疗方法: 病因治疗、对症治疗
遗传性粪卟啉病的相似疾病
迟发性皮肤卟啉病 | 典型症状: 皮肤脆性增加 、 光感性皮肤损害 、 胡萝卜素血症 、 血红蛋白尿 、 皮肤硬化 | 多发人群:多在中年发病 |
原卟啉病 | 典型症状: 光感性皮肤损害 、 胡萝卜素血症 、 疱疹 、 尿中有较多尿卟啉 、 色素异常 | 多发人群:男性发病约为女性的2倍多,多在儿童期和青年期发病 |
血卟啉病性周围神经病 | 典型症状: 发作性傻笑 、 职业神经症 | 多发人群:所有人群 |
红细胞生成性卟啉病 | 典型症状: 毛发异常 、 光感性皮肤损害 、 脾肿大 、 疱疹 、 色素异常 | 多发人群:所有人群 |
混合型卟啉病 | 典型症状: 毛发异常 、 疱疹 、 色素异常 | 多发人群:所有人群 |