先天性无转铁蛋白血症
本病又称先天性转铁蛋白缺乏症(congenital atransferrinemia),是一种极为罕见的常染色体隐性遗传疾病,患者血浆中缺少或缺乏转铁蛋白,导致出现小细胞低色素性贫血和肝、脾、胰腺等脏器中大量铁蓄积。 本病又称先天性转铁蛋白缺乏症(congenital atransferrinemia),是一种极为罕见的常染色体隐性遗传疾病,患者血浆中缺少或缺乏转铁蛋白,导致出现小细胞低色素性贫血和肝、脾、胰腺等脏器中大量铁蓄积。
先天性无转铁蛋白血症基本知识
是否医保: 否
别 名: 先天性转铁蛋白缺乏症
发病部位: 血液血管
传染性: 无传染性
多发人群: 常染色体隐性遗传人群
先天性无转铁蛋白血症诊疗知识
就诊科室: 血液科
治疗费用: 市三甲医院约(50000 —— 200000元)
治愈率: 40%
治疗周期: 2-4个月
治疗方法: 输血治疗、药物治疗
先天性无转铁蛋白血症的并发症
查看先天性无转铁蛋白血症的并发症解读>>血色病 | 典型症状: 毛发稀少 、 皮肤为金属颜色或石板灰色 、 甲状旁腺机能减退 、 皮肤色素沉着呈青铜色 、 皮肤弹性差 、 脂肪泻 、 隐痛 、 毛发脱落 、 血糖升高 、 昏睡 、 体毛脱落 、 月经稀少 、 静脉曲张 、 女性不孕 、 皮肤干燥 、 精子稀少 、 肝功能异常 、 甲状腺功能低下 、 性欲减退 、 心脏扩大 、 睾丸萎缩 、 肝昏迷 、 无力 | 多发人群:所有人群 |
尿路感染 | 典型症状: 溺多而频 、 小便不利 、 反复不愈的尿道感染 、 肾脓肿 、 混浊尿 、 尿不尽 、 真性菌尿 、 复杂性尿路感染 、 尿道口有白膜形成 、 无症状性菌尿 、 尿液混浊 、 小便短赤 | 多发人群:育龄女性及绝经后妇女,糖尿病及高龄,免疫缺陷 |