健康之初 - 黏多糖贮积症Ⅶ型

黏多糖贮积症Ⅶ型

本型又称戈尔伯杰(Goldberg)综合征、葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特征为智力正常或略落后、骨骼改变、特殊面容、侏儒、肝脾肿大和有疝气。尿中可以排出过多硫酸皮肤素,为一种常染色体隐性遗传病,虽然生化缺陷相同,但各例的临床表现和起病年龄皆有不同。 本型又称戈尔伯杰(Goldberg)综合征、葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特征为智力正常或略落后、骨骼改变、特殊面容、侏儒、肝脾肿大和有疝气。尿中可以排出过多硫酸皮肤素,为一种常染色体隐性遗传病,虽然生化缺陷相同,但各例的临床表现和起病年龄皆有不同。

黏多糖贮积症Ⅶ型基本知识

是否医保:

别       名: β-葡萄糖苷酸酶缺乏症

发病部位: 全身

传染性: 无传染性

多发人群: 儿童

相关症状: 反复感染胸廓异常生长缓慢体型异常反应迟钝

并发疾病: 新生儿肝脾肿大腹股沟疝脐疝

黏多糖贮积症Ⅶ型诊疗知识

就诊科室: 内分泌科、 儿科

治疗费用: 市三甲医院约(3000 —— 8000元)

治愈率: 75%

治疗周期: 2-4月

治疗方法: 药物治疗

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