小儿黑酸尿综合征
小儿黑酸尿综合征(alkaptonuria)即Garrod综合征，又称褐黄病综合征(内源性褐黄病)。常于出生后数天内发病，临床上以尿色变黑、巩膜和耳廓软骨有黑色素沉着、多关节炎及耻骨联合处剧痛为特征，是一种先天性代谢缺乏尿黑酸氧化酶引起的代谢遗传病。 小儿黑酸尿综合征(alkaptonuria)即Garrod综合征，又称褐黄病综合征(内源性褐黄病)。常于出生后数天内发病，临床上以尿色变黑、巩膜和耳廓软骨有黑色素沉着、多关节炎及耻骨联合处剧痛为特征，是一种先天性代谢缺乏尿黑酸氧化酶引起的代谢遗传病。
小儿黑酸尿综合征基本知识
是否医保： 否
别 名： 小儿Garrod综合征,小儿褐黄病综合征,小儿黑酸尿综合症,小儿加罗德氏综合征,小儿加罗德综合征
发病部位： 耳、 眼
传染性： 无传染性
多发人群： 尿黑酸氧化酶的先天性缺乏者
并发疾病： 尿毒症
小儿黑酸尿综合征诊疗知识
就诊科室： 儿科
治疗费用： 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（800 —— 3000元）
治愈率： 暂无相关资料
治疗周期： >120天(终身间歇性治疗)
治疗方法： 药物治疗、手术治疗
