听神经瘤
听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、... 听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
听神经瘤基本知识
是否医保: 是
别 名:
发病部位: 颅脑
传染性: 无传染性
多发人群: 高峰在30~50岁,女性约为男性2倍
相关症状: 听力减退、 眼角膜反射消失、 咽反射消失、 脑桥小脑角综合征、 发作性眩晕、 视乳头水肿、 步态不稳、 呛咳、 颅内压增高
听神经瘤诊疗知识
就诊科室: 耳鼻喉科、 肿瘤科
治疗费用: 不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 100000元)
治愈率: 30%
治疗周期: 1-2个月
治疗方法: 影像随访观察、显微手术、立体定向放射、药物治疗
听神经瘤的并发症
查看听神经瘤的并发症解读>>耳聋 | 典型症状: 中枢性耳聋 、 耳蜗性耳聋 、 传导性耳聋 、 神经性耳聋 | 多发人群:所有人群,中老年人为多 |
眩晕 | 典型症状: 脑干病变 、 以头昏为主的眩晕 、 老年性眩晕 、 眼肌麻痹 、 晕动症 、 前庭神经受损 、 猝倒 、 眩晕欲扑 、 运动失调 、 剧烈眩晕,站立不稳 、 不偏向一侧,无旋转的眩晕 、 大汗昏晕 、 脑神经麻痹 、 外眼源性眩晕 、 视觉识别障碍性眩晕 、 小脑出血 、 剧烈头痛 、 发作性眩晕 、 颈性眩晕 、 声带麻痹 、 意识丧失 、 耳硬化症 、 病灶 、 短暂性眩晕 、 神经性耳聋 、 晕车 、 眩闷口眼偏斜 、 幻觉 、 出冷汗 、 体位性眩晕 、 脑缺血 、 旋转性眩晕 、 耳源性眩晕 、 恐惧 | 多发人群:所有人群 |
面瘫 | 典型症状: 早上起床突然发现面颊动作不灵或歪斜 、 鼓腮和吹口哨漏气 、 口角下垂 、 口角歪斜,无法说话 、 鼻唇沟变浅 | 多发人群:所有人群 |