淋巴瘤样丘疹病

淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis)为一低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为慢性、复发性、自限性丘疹结节性皮肤损害。淋巴瘤样丘疹病(lymphomatoid papulosis)为一低度恶性T细胞淋巴瘤。其特点为慢性、复发性、自限性丘疹结节性皮肤损害。

淋巴瘤样丘疹病基本知识

是否医保：否

别名：皮肤淋巴瘤样丘疹病

发病部位：淋巴、皮肤

传染性：无传染性

多发人群：常见于20～40岁的成年人

就诊科室：皮肤科、肿瘤科

治疗费用：市三甲医院约（1000 —— 5000元）

治愈率： 70%

治疗周期： 8-12周

治疗方法：对症治疗、药物治疗

腺淋巴瘤	典型症状：腮腺无痛性肿块	多发人群：40～70岁为好发年龄，儿童极少见。
淋巴瘤样肉芽肿	典型症状：肾脏受累、纵隔淋巴结增生、白细胞减少	多发人群：本病可发生于任何年龄、以20～60岁最多见、男性略多于女性
鼻/鼻型T/NK细胞淋巴瘤	典型症状：鼻衄、泛发性红色斑块	多发人群：中年女性
皮下T细胞淋巴瘤	典型症状：	多发人群：所有人群
颌面部淋巴管瘤	典型症状：巨唇、囊肿	多发人群：儿童及青少年

典型症状：

多发人群：所有人群