埃莱尔-当洛综合征
埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlos syndrome，简称EDS)又称全身弹力纤维发育异常症。临床以皮肤及关节过度伸展，组织易于损伤，脆性增加及创伤不易愈合，血管脆性增加，眼部异常及内脏器官异常为特征，是结缔组织主要蛋白质之一的胶原先天性代谢异常症。 埃莱尔-当洛综合征(Ehlers-Danlos syndrome，简称EDS)又称全身弹力纤维发育异常症。临床以皮肤及关节过度伸展，组织易于损伤，脆性增加及创伤不易愈合，血管脆性增加，眼部异常及内脏器官异常为特征，是结缔组织主要蛋白质之一的胶原先天性代谢异常症。
埃莱尔-当洛综合征基本知识
是否医保： 否
别 名： 埃莱尔-当洛综合症,埃勒斯-当洛综合征,艾-荡综合征,全身弹力纤维发育异常症
发病部位： 关节、 皮肤
传染性： 无传染性
多发人群： 胶原先天性代谢异常人群，多自幼发病
相关症状： 肺动脉狭窄、 关节松弛、 束臂试验阳性、 皮肤脆性增加、 智力减低、 肌张力降低、 继发感染、 室间隔缺损、 肌性肌无力、 皮肤瘀斑
并发疾病： 先天性心脏病
埃莱尔-当洛综合征诊疗知识
就诊科室： 内分泌科、 骨科
治疗费用： 市三甲医院约8000--15000
治愈率： 65%-75%
治疗周期： 1-3个月
治疗方法： 对症治疗、药物治疗、手术治疗
