多灶性运动神经病
多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并... 多灶性运动神经病(multifocal motor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并对免疫治疗有反应。自此以后,多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病,而是一种单独的疾病,称之为多灶性运动神经病。早在1982年,Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病,2例经皮质类固醇治疗后症状改善,目前,多数学者认为这些病例为CIDP的变异型,它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累,且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止,全世界报道的MMN已超过300例。
多灶性运动神经病基本知识
是否医保: 否
别 名: 多灶性脱髓鞘性运动神经病
发病部位: 周围神经系统
传染性: 无传染性
多发人群: 20~80岁,多见于男性
相关症状: 腱反射异常、 脑脊液蛋白量增高、 肌束震颤、 传导阻滞、 肩痛
并发疾病: 重症肌无力
多灶性运动神经病诊疗知识
就诊科室: 神经内科
治疗费用: 市三甲医院约(10000 —— 30000元)
治愈率: 75%
治疗周期: 1-3月
治疗方法: 西药治疗
多灶性运动神经病的并发症
查看多灶性运动神经病的并发症解读>>重症肌无力 | 典型症状: 舌无力且不能随意伸缩回旋。 、 面肌无力 、 颈软不能抬头 、 睡眠时睑闭合不全 、 鼻唇沟变浅 、 说话带鼻音 | 多发人群:儿童期较多见,20~40岁发病者女性较多,中年以后发病者多为男性,伴有胸腺瘤的较多见 |